A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por
unanimidade o uso emergencial das vacinas de Oxford e do laboratório
Sinovac (Coronavac) no Brasil, durante reunião neste domingo (17). São
as duas primeiras vacinas contra a Covid-19 com autorização para uso no
País.
Conforme
a Anvisa, a autorização começa a valer a partir do momento que o
laboratório receber comunicado em ofício e houver publicação do
resultado no portal da Agência.
Antes
da votação da diretoria, foi favorável o parecer da diretora da Anvisa e
relatora dos pedidos de uso emergencial, Meiruze Freitas, e a
recomendação das três áreas técnicas que analisavam os pedidos da
Fiocruz e do Instituto Butantan: gerência-geral de Medicamentos, área de
certificação de Boas Práticas de Fabricação e área de Monitoramento de
Eventos Adversos.
As
duas vacinas tiveram pedido de uso emergencial feito no último dia 8 de
dezembro, pelo laboratório Sinovac/Instituto Butantan (Coronavac) e
pela Fiocruz (Astrazeneca/Universidade de Oxford).
