Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, nessa sexta-feira (3), um alerta aos profissionais de saúde e à população após identificar lotes falsificados dos medicamentos Tysabri, indicado para tratamento de esclerose múltipla, e Ozempic, utilizado no tratamento da diabetes tipo 2.
Segundo a Anvisa, a Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. comunicou a identificação, no Brasil, do produto biológico falsificado Tysabri (natalizumabe), lote FF00336, válido até 01/2026. A empresa é detentora do registro do medicamento no Brasil.
O referido lote, diz a Anvisa, foi produzido apenas para fins institucionais, e não comerciais, e possui características divergentes das constantes no medicamento original.
Foram identificados erros de ortografia do endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do medicamento; diferença na cor da faixa laranja e azul na caixa; formatação das letras; ausência da inscrição em braile na embalagem.
Sobre o medicamento Ozempic, a Anvisa recebeu comunicado da empresa responsável pelo produto, Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. Ela identificou a presença de unidades, no mercado brasileiro, do lote LP6F832, válido até 11/2025, que não é considerado válido pela empresa e se trata, portanto, de falsificação.
Como medida preventiva, uma resolução determina a apreensão e proibição de comercialização, distribuição e uso dos dois lotes falsificados. “Somente adquiram medicamentos em estabelecimentos devidamente regularizados, sempre na embalagem completa (dentro da caixa) e com nota fiscal”, orienta a Anvisa.
